Η μυϊκή δυστροφία είναι μια διαταραχή των μυών που προκαλεί την αποδυνάμωση των μυών και την απώλεια της λειτουργίας τους. Ορισμένοι τύποι μυϊκής δυστροφίας είναι επικίνδυνοι, ακόμη και απειλητικοί για τη ζωή, επομένως είναι σημαντικό να γνωρίζετε τους τύπους έναν προς έναν.
Οι μύες επιτρέπουν στο σώμα να κινείται και να κάνει πολλά πράγματα. Ωστόσο, για ορισμένες παθήσεις, οι μύες μπορεί να εμφανίσουν ανωμαλίες που κάνουν τη λειτουργία τους εξασθενημένη ή ακόμα και καθόλου λειτουργία. Αυτή η μυϊκή διαταραχή είναι επίσης γνωστή ως μυϊκή δυστροφία.
Η μυϊκή δυστροφία μπορεί να εμφανιστεί σε οποιονδήποτε ανεξαρτήτως ηλικίας. Ωστόσο, τα συμπτώματα εμφανίζονται συχνά από την παιδική ηλικία. Αυτή η κατάσταση προκαλείται γενικά από γενετικές διαταραχές ή κληρονομικούς παράγοντες.
Τύποι μυϊκής δυστροφίας
Υπάρχουν τουλάχιστον 9 τύποι μυϊκής δυστροφίας που είναι συνηθισμένοι, και συγκεκριμένα:
1. Μυϊκή δυστροφία Duchenne
Η μυϊκή δυστροφία Duchenne είναι μια κοινή μυϊκή διαταραχή που εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών. Αυτή η μυϊκή διαταραχή συνήθως επηρεάζει τα αγόρια. Ωστόσο, είναι πιθανό να το ζήσουν και τα κορίτσια.
Υπάρχουν πολλά συμπτώματα της μυϊκής δυστροφίας Duchenne που μπορεί να εμφανίσουν τα παιδιά, όπως:
- Συχνά πέφτουν
- Δύσκολο να πηδήξεις και να τρέξεις
- Δυσκολία να σηκωθείτε από καθιστή ή ξαπλωμένη θέση
- Διαταραγμένη ανάπτυξη και ανάπτυξη
- Διευρυμένοι μύες της γάμπας
- Οι μύες αισθάνονται πόνους και δύσκαμπτους
Τα αναπνευστικά και καρδιακά προβλήματα είναι κοινά συμπτώματα για άτομα με μυϊκή δυστροφία Duchenne τελικού σταδίου. Εάν δεν αντιμετωπιστεί σωστά, αυτή η ασθένεια μπορεί να προκαλέσει θάνατο όταν ο πάσχων μπει στην εφηβεία ή στις αρχές της δεκαετίας του '20.
2. Μιοτονικό
Το Miotonic είναι επίσης γνωστό ως MMD ή νόσος του Steinert. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει γενικά ενήλικες ηλικίας 20-30 ετών, αλλά μπορεί να εμφανιστεί και σε παιδιά. Το Miotonic χαρακτηρίζεται από μυϊκή δυσκαμψία και συνήθως επηρεάζει πρώτα τους μύες του προσώπου και του λαιμού.
Τα άτομα με μυοτονικές μυϊκές διαταραχές έχουν συχνά μακριά, λεπτά πρόσωπα, πεσμένα βλέφαρα και λαιμό που μοιάζει με κύκνο. Μακροπρόθεσμα, αυτή η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει το λειτουργικό σύστημα της καρδιάς, των ματιών, του νευρικού συστήματος, του γαστρεντερικού σωλήνα και των αδένων που παράγουν ορμόνες.
3. Ζώνη άκρου
Ανωμαλίες στον τύπο του μυός άκρο-ζώνη Μπορεί να το βιώσουν τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες από την εφηβεία έως την ενηλικίωση. Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από σταδιακή απώλεια μυϊκής μάζας και μυϊκή αδυναμία, ξεκινώντας από τους γοφούς και εξαπλώνεται στους ώμους, τα χέρια και τα πόδια.
Όταν βιώνετε άκρο-ζώνη, θα δυσκολευτείτε να σηκώσετε το μπροστινό μέρος του ποδιού ώστε να σκοντάφτετε συχνά. Με την πάροδο του χρόνου, αυτή η κατάσταση μπορεί να κάνει τον πάσχοντα να παραλύσει και να μην μπορεί να περπατήσει καθόλου.
4. Μυϊκή δυστροφία Becker
Τα συμπτώματα της μυϊκής δυστροφίας του Becker είναι παρόμοια με αυτά του Duchenne, αλλά είναι πολύ λιγότερο σοβαρά και η νόσος εξελίσσεται πιο αργά. Αυτό επιτρέπει στον πάσχοντα να ζήσει μέχρι την ηλικία άνω των 30 ετών.
Γενικά, τα συμπτώματα της μυϊκής δυστροφίας Becker εμφανίζονται στην ηλικία των 11-25 ετών και είναι πιο συχνά στα αγόρια. Αυτή η ασθένεια θα αποδυναμώσει τους μύες στα χέρια και τα πόδια.
5. Συγγενής μυϊκή δυστροφία
Ανωμαλίες σε αυτόν τον ένα μυ εμφανίζονται συχνά σε νεογέννητα έως την ηλικία των 2 ετών. Η συγγενής μυϊκή δυστροφία μπορεί να αναγνωριστεί από τα ακόλουθα συμπτώματα:
- Μυϊκή αδυναμία
- Κακός έλεγχος κινητήρα
- Αδυναμία να σταθείτε ή να καθίσετε μόνοι
- Σκολίωση
- Παραμόρφωση του ποδιού
- Δύσκολο να μιλήσει
- Εξασθενημένη όραση
- Δύσκολο στην κατάποση
- Δύσκολη η αναπνοή
Αυτή η ασθένεια μπορεί επίσης να προκαλέσει ανωμαλίες στη λειτουργία του εγκεφάλου και να κάνει τους πάσχοντες να έχουν συχνά επιληπτικές κρίσεις. Ωστόσο, εάν αντιμετωπιστεί σωστά, τα βρέφη ή τα παιδιά με συγγενή μυϊκή δυστροφία μπορούν να ζήσουν μέχρι την ενηλικίωση.
6. Facioscapulohumeral
Facioscapulohumeral ή νόσος Landouzy-Dejerine είναι μια μυϊκή διαταραχή που επηρεάζει τους μύες του άνω βραχίονα, της ωμοπλάτης και του προσώπου. Τα συμπτώματα αυτής της μυϊκής διαταραχής αρχίζουν να εμφανίζονται στην εφηβεία και αναπτύσσονται σταδιακά για να προκαλέσουν στον πάσχοντα δυσκολία στην κατάποση, την ομιλία και τη μάσηση.
Οι επιπτώσεις που προκαλεί αυτή η ασθένεια ποικίλλει ανάλογα με τη σοβαρότητά της. Ωστόσο, περίπου το 50 τοις εκατό των ασθενών προσωποσκαπουλοβραχιόνια μπορεί ακόμα να περπατήσει και να ζει σύμφωνα με τη μέση ανθρώπινη ηλικία.
7. Μυϊκή δυστροφία Emery-Dreifuss
Αυτός είναι ένας σπάνιος τύπος μυϊκής δυστροφίας και είναι πιο συχνός στα αγόρια. Το Emery-Dreifuss μπορεί να εμφανιστεί από την παιδική ηλικία έως την εφηβεία.
Αυτή η κατάσταση χαρακτηρίζεται από συμπτώματα αποδυνάμωσης και συρρίκνωσης των μυών, ειδικά στους ώμους, τα μπράτσα και τα κάτω πόδια. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η μυϊκή αδυναμία μπορεί επίσης να εξαπλωθεί στους μύες του θώρακα και της πυέλου.
8. Οφθαλμοφαρυγγικό
Οι ανωμαλίες σε αυτόν τον ένα μυ προκαλούν αποδυνάμωση των μυών του ματιού και του λαιμού. Οφθαλμοφαρυγγικό Εμπειρία συνήθως από άνδρες και γυναίκες ηλικίας 40-60 ετών. Αυτή η κατάσταση δυσκολεύει τους πάσχοντες να καταπιούν, είναι εύκολο να πνιγούν, ακόμη και η υποτροπιάζουσα πνευμονία.
9. Περιφερική μυϊκή δυστροφία
Γνωστή και ως περιφερική μυοπάθεια, αυτή η κατάσταση μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των μυών των αντιβραχίων, των χεριών, των γάμπων και των ποδιών, ακόμη και του αναπνευστικού συστήματος και των καρδιακών μυών.
Η άπω μυϊκή δυστροφία μπορεί να προκαλέσει στους πάσχοντες απώλεια κινητικών δεξιοτήτων και δυσκολία στο περπάτημα. Ανωμαλίες σε αυτόν τον μυ εμφανίζονται συχνά σε άνδρες και γυναίκες ηλικίας 40-60 ετών.
Αντιμετώπιση της Μυϊκής Δυστροφίας
Πριν καθορίσει τη θεραπεία για τη μυϊκή δυστροφία, ο γιατρός θα πραγματοποιήσει μια σειρά εξετάσεων για να επιβεβαιώσει τη διάγνωση. Υπάρχουν διάφορες εξετάσεις για τη διάγνωση της μυϊκής δυστροφίας, και συγκεκριμένα:
- εξέταση αίματος
- τεστ ούρων
- Ηλεκτρομυογραφία (ΗΜΓ)
- μυϊκή βιοψία
- Ηλεκτροκαρδιογραφία
- Εξέταση με μαγνητική τομογραφία
- Γενετικό τεστ
Ωστόσο, μέχρι στιγμής δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπεία που να μπορεί να θεραπεύσει ανωμαλίες στους μύες που προκαλούνται από μυϊκή δυστροφία. Ωστόσο, υπάρχουν διάφοροι τρόποι που μπορούν να γίνουν για να αποφευχθούν περαιτέρω επιπλοκές και να βοηθηθούν τα άτομα με μυϊκές διαταραχές να διεξάγουν όσο το δυνατόν πιο φυσιολογικές δραστηριότητες.
Η χορήγηση κορτικοστεροειδών φαρμάκων μπορεί να αυξήσει τη μυϊκή δύναμη και να επιβραδύνει την ανάπτυξη ορισμένων τύπων μυϊκών διαταραχών. Επιπλέον, χορηγούνται φάρμακα για την καρδιά για τη θεραπεία της δυστροφίας που προκαλεί καρδιακά προβλήματα.
Μπορούν επίσης να χορηγηθούν διάφορες θεραπείες για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής του ασθενούς. Αυτή η θεραπεία μπορεί να είναι με τη μορφή αερόβιας άσκησης χαμηλό αντίκτυπο, ασκήσεις διατάσεων, φυσιοθεραπεία και λογοθεραπεία.
Μερικά άτομα με μυϊκές διαταραχές χρειάζονται επίσης διάφορα υποστηρικτικά μέσα για να υποστηρίξουν τις καθημερινές τους δραστηριότητες, όπως: σιδερακια ΔΟΝΤΙΩΝ, αναπηρικό καροτσάκι ή αναπνευστική συσκευή όπως μηχάνημα αναπνευστήρα.
Χειρουργικές επεμβάσεις μπορούν επίσης να πραγματοποιηθούν εάν η μυϊκή δυστροφία προκαλείται από ορισμένες ασθένειες, όπως ο καταρράκτης, η σκολίωση και τα καρδιακά προβλήματα.
Εκτός από τη λήψη φαρμάκων και τις διάφορες θεραπείες και χειρουργικές επεμβάσεις, τα άτομα με μυϊκή δυστροφία συμβουλεύονται επίσης να καλύπτουν τις καθημερινές διατροφικές τους ανάγκες τρώγοντας θρεπτικά τρόφιμα και πάντα καλύπτοντας τις ανάγκες τους σε υγρά.
Εάν εσείς ή το παιδί σας εμφανίσετε συμπτώματα μυϊκών διαταραχών όπως αναφέρθηκαν παραπάνω, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό για να λάβετε τη σωστή θεραπεία.
